Крупнейшая швейцарская фармацевтическая компания Roche отозвала в России регистрационное удостоверение одной из форм "Мабтеры" - оригинального препарата, который использует действующее вещество ритуксимаб для терапии взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом (злокачественное заболевание крови).
Такая информация следует из государственного реестра лекарственных средств.
Компания Roche еще 16 августа отозвала в России регистрационное удостоверение одной из форм "Мабтеры" - оригинального препарата, который используют действующее вещество ритуксимаб для лечения неходжкинской лимфомы (рак лимфатической системы - ред.), который чаще всего встречается у детей.
Согласно данным на 2021 год, такой диагноз есть у почти 9 600 россиян. С отменой регистрационного удостоверения лекарство будет также недоступно в Армении, Беларуси, Казахстане и Кыргызстане.
"Эта форма препарата была зарегистрирована для терапии взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом", - отметили в компании Roche в России.
Причина ухода "Мабтеры" - прекращение продаж из-за конкурентов-аналогов. На российском рынке есть еще два препарата, оба - отечественного производства.
Oxu.az
