Свобода людям, независимость нациям!

Ученые рассчитывают лечить болезни крови посредством генной терапии - ВИДЕО

Европейские медики надеются начать лечение пациентов с бета-талассемией (наследственным заболеванием крови) с помощью технологии CRISPR уже в этом году. При заболевании происходит перестройка в генах гемоглобина, а также нарушается нормальное функционирование эритроцитов. Снижение гемоглобина в крови приводит к анемии, деформации костей, замедлению роста, усталости и одышке.


Болезнь вызвана мутацией в гене HBB, но ученые уверены, что смогут исправить проблему и восстановить нормальный уровень гемоглобина. Стволовые клетки будут собраны у пациента, а затем «улучшены» в лаборатории. После этого избавленные от дефектов стволовые клетки будут пересажены в костный мозг пациента.

Для европейцев это станет первым опытом лечения наследственных заболеваний с использованием «молекулярных ножниц» (как еще называют технологию CRISPR). Ранее американские ученые впервые отредактировали геном человека, страдающего синдромом Хантера.

Нет комментариев

Лента новостей

24 Сентябрь 2018

23 Сентябрь 2018

22 Сентябрь 2018

Предыдущие новости